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搜索结果

Search Results for " aldose reductase "

45

抑制剂 & 化合物

28

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T14175 Aldose reductase-IN-1

AT-001,Caficrestat

 Others; Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism; Others
Aldose reductase-IN-1 (AT-001)是醛糖还原酶的高效抑制剂, IC50=为28.9 pM。
T22757 EBPC

Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
EBPC 是醛糖还原酶的选择性抑制剂，其IC50= 47 nM。
T16910 Sorbinil

Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
Sorbinil 是一种醛糖还原酶抑制剂， 在糖尿病及其并发症方面发挥治疗作用。
T23403 Sulindac sulfone

Reductase; COX Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
Sulindac sulfone 是非甾体抗炎药舒林酸 (sulindac) 的代谢物。 它是醛糖还原酶的抑制剂 (IC50 =367 nM)。
T10393 AT-007

Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
AT-007 是口服有效的，中枢神经系统渗透性醛糖还原酶的高效抑制剂， IC50为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠中，它降低了有毒的半乳糖醇水平并预防了疾病并发症。
T17114 Tolrestat

托瑞司他,AY-27773

 Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
Tolrestat (AY-27773) 是一种口服有效的醛糖还原酶抑制剂 (IC50 = 35 nM)。
T35317 Zopolrestat

CP 73850,CP73850,CP-73850,唑泊司他,Zopolrestatum

 Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
Zopolrestat (CP 73850) 是口服有效的醛糖还原酶抑制剂，IC50为3.1 nM。Zopolrestat (CP 73850) 在糖尿病并发症方面有研究的价值。
T2013 Ponalrestat

Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
Ponalrestat 是一种口服有效的，选择性的和非竞争性的醛糖还原酶抑制剂，对 ALR2选择性选择性较高，Ki 为 7.7 nM， 对 ALR1 的选择性较弱，Ki 为 60 μM。Ponalrestat 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。
T5195 Alrestatin

阿瑞司他丁,AY-22284

 Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
Alrestatin (AY-22284) 是醛糖还原酶的特异性抑制剂，能够在体外减弱大鼠血管平滑肌中葡萄糖诱导的血管紧张素 II 的产生。
T1458 Epalrestat

ONO2235,依帕斯他,依帕司他

 Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
Epalrestat (ONO2235) 是醛糖还原酶抑制剂，在长期治疗中具有良好的耐受性。 它可以有效改善糖尿病神经病变的相关症状并延缓疾病的进展，特别是在微血管病变有限且血糖控制良好的患者中。
T60601 Aldose reductase-IN-4

Aldose reductase-IN-4 (comund IIc) 是一种醛糖还原酶的抑制剂，其对ALR1和ALR2的IC50值分别为 11.70 μM 和 0.98 μM。
T60897 Aldose reductase-IN-5

Aldose reductase-IN-5 是一种醛糖还原酶（ALR2）抑制剂，可增强抑制性兴奋性和抗氧化能力的组合，从而延缓糖尿病并发症的进程。
T61555 Aldose reductase-IN-6

Aldose reductase-IN-6 (Compound 3) is a competitive inhibitor of aldose reductase (AR), possessing an IC50 of 3.164 μM and a Ki of 0.018 μM. Notably, Aldose reductase-IN-6 demonstrates no cytotoxicity toward normal cells [1].
T62951 Aldose reductase-IN-2

Aldose reductase-IN-2 (Compound 5f) 是一种醛糖还原酶 (AR) 的有效抑制剂，具有抗氧化作用。Aldose reductase-IN-2 是一种很有前途的抗糖尿病并发症药物。
T61957 Aldose reductase-IN-3

Aldose reductase-IN-3 (Compound 5) 是有效的、中等选择性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂（IC50= 3.99 μM）。醛糖还原酶是参与各种炎症性疾病 (包括败血症) 的分子靶标。Aldose reductase-IN-3在脓毒症中具有研究的潜力。
T15568 Imirestat

Alcon 1576,AL 1576,咪瑞司他,HOE 843

 Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
Imirestat (HOE 843) 是=aldose reductase 的抑制剂，在糖尿病中有研究价值。
T16756 Risarestat

CT 112

 Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
Risarestat (CT-112)是一种有效的醛糖还原酶抑制剂和甲状腺激素受体 （TR） 拮抗剂，可用于治疗低血糖症。
T7478 2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole

Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole 是醛糖还原酶 (ALR2) 的抑制剂。
T33389 Minalrestat

ARI509,WAY-121509,WAY121509,WAYARI-509,ARI-509,WAY-ARI-509

 Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
Minalrestat(ARI-509) 是一种具有口服活性和有效性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，可用于研究糖尿病患者微血管反应性受损。
T27583 IDD388

IDD-388,IDD 388

 DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
IDD388 是一种具有选择性和高效性的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 ALR1 受体。
T15756 Lidorestat

IDD-676

 Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
Lidorestat (IDD-676) 是一种醛糖还原酶抑制剂(IC50: 5 nM)，具有有效性，选择性和口服活性。Lidorestat 改善神经传导，减少白内障的形成。Lidorestat 可用于治疗慢性糖尿病并发症。
T67805 Oxepinac

oxepinac 是一种治疗疼痛性骨关节炎的有效且耐受性良好的化合物。oxepinac 在动物实验中对小鼠和家兔胎儿无致畸作用。
T15281 Fidarestat

SNK 860

 Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
Fidarestat is an aldose reductase inhibitor (IC50s: 26 nM, 33 μM, and 1.8 μM for aldose reductase, AKR1B10, and V301L AKR1B10, respectively). It has the potential to treat diabetic disease.
T5195L Alrestatin Sodium

AY 22284A,AY-22284A,Alrestatine sodium,AY22284A
Alrestatin is a specific inhibitor of the aldose reductase enzyme.
T71868 Cemtirestat

Cemtirestat is an aldose reductase inhibitor
T16723 Ranirestat

AS-3201

 Others Others
Ranirestat effective and orally active aldose reductase inhibitor ( IC50s: 11 nM and 15 nM for rat lens AR and recombinant human AR, respectively and a Ki: 0.38 nM for recombinant human AR). Ranirestat has a neuroprotective effect on diabetic retinas.
T25019 AL 4114

Al4114,AL-4114
AL 4114 is used as an aldose reductase inhibitor.
T70579 SX 3202

SX 3202 is an aldose reductase inhibitor being developed for the treatment of diabetic neuropathy.
T70968 ICI-222155

ICI-222155 is an aldose reductase inhibitor.
T70679 Spr 210

Spr 210 is an aldose reductase (AR) inhibitor with potential uses as a therapeutic agent for preventing and improving some diabetic complications.
T68630 M 79175

M 79175 is an aldose reductase inhibitor.
T68651 ICI-105552

ICI-105552 is an aldose reductase inhibitor.
T27362 FR 62765

FR62765,FR-62765
FR 62765 is a derivative of WF-3681, an aldose reductase inhibitor.
T31075 CP-744809

UNII-U63F8E95J1,CP 744809,ARI-809
CP-744809 is a highly selective oral small-molecule aldose reductase inhibitor.
T71052 M 16287

M 16287 is a potent aldose reductase inhibitor.
T71057 WF 2421

WF 2421 is an aldose reductase inhibitor produced by Humicola grisea.
T68929 Lidorestat monohydrate

Lidorestat monohydrate is an aldose reductase inhibitor potentially for the treatment of diabetic neuropathy and diabetic complications.
T35299 Zenarestat

CI1014,FR74366,FK-366,CI-1014,FR 74366,FR-74366
Zenarestat (CI-1014, FK-366, FR-74366) is an aldose reductase inhibitor being studied as a treatment for diabetic neuropathy and cataracts.
T79005 6-Hydroxyluteolin

6-Hydroxyluteolin (Compound 17)，一种类黄酮化合物，对醛糖还原酶 (AR) 表现出抑制活性。
T62456 ALR1/2-IN-1

ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) 是一种醛还原酶 (ALR1) (IC50: 3.26 μM) 和醛糖还原酶 (ALR2) (IC50: 3.06 μM) 抑制剂，具有抗癌作用。
T73305 ALR2-IN-3

ALR2-IN-2 是一种有效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，抑制大鼠 ALR2和 ALR1的 IC50值分别为为 22 nM 和 116 nM。ALR2-IN-2 可用于研究糖尿病并发症。
T78612 APPA

Apoptosis Apoptosis
APPA为一种醛糖还原酶抑制剂，能够抑制大鼠多元醇途径，有效预防细胞凋亡及链脲佐菌素引发的糖尿病症状，显示出对糖尿病肾病(DN)研究的应用潜力。
T73304 ALR2-IN-2

ALR2-IN-2, 作为一种高效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，对大鼠ALR2的IC50值为27 nM，对ALR1的IC50值为228 nM。此化合物适用于糖尿病并发症的研究。
T78702 PTP1B/AKR1B1-IN-1

Phosphatase Metabolism
PTP1B/AKR1B1-IN-1是一种针对PTP1B和AKR1B1的双重抑制剂，其IC50值分别为0.06 μM和4.3 μM。该化合物也能抑制TC-PTP，IC50为9 μM。在小鼠成肌细胞中，PTP1B/AKR1B1-IN-1作为胰岛素模拟剂使用，并能减少AKR1B1依赖的山梨醇积累，有助于抑制2型糖尿病的发展并控制血糖水平。
T13037 Sulindac sulfide

cis-Sulindac sulfide

 Raf; Others; AChR MAPK; Neuroscience; Others
Sulindac sulfide (cis-Sulindac sulfide) 是一种非甾体抗炎化合物，对COX-1具有很高的亲和力，是Ras 激活Raf-1的抑制剂。Sulindac sulfide 是 γ-secretase 的一个非竞争性抑制剂， IC50 为 20.2 μM。它是舒林酸的活性代谢物。

化合物

Aldose reductase-IN-1
Cat.No: T14175
Synonym: AT-001,Caficrestat
Target: Others, Reductase
EBPC
Cat.No: T22757
Synonym:
Target: Reductase
Sorbinil
Cat.No: T16910
Synonym:
Target: Reductase
Sulindac sulfone
Cat.No: T23403
Synonym:
Target: Reductase, COX
AT-007
Cat.No: T10393
Synonym:
Target: Reductase
Tolrestat
Cat.No: T17114
Synonym: 托瑞司他,AY-27773
Target: Reductase
Zopolrestat
Cat.No: T35317
Synonym: CP 73850,CP73850,CP-73850,唑泊司他,Zopolrestatum
Target: Reductase
Ponalrestat
Cat.No: T2013
Synonym:
Target: Reductase
Alrestatin
Cat.No: T5195
Synonym: 阿瑞司他丁,AY-22284
Target: Reductase
Epalrestat
Cat.No: T1458
Synonym: ONO2235,依帕斯他,依帕司他
Target: Reductase
Aldose reductase-IN-4
Cat.No: T60601
Synonym:
Target:
Aldose reductase-IN-5
Cat.No: T60897
Synonym:
Target:
Aldose reductase-IN-6
Cat.No: T61555
Synonym:
Target:
Aldose reductase-IN-2
Cat.No: T62951
Synonym:
Target:
Aldose reductase-IN-3
Cat.No: T61957
Synonym:
Target:
Imirestat
Cat.No: T15568
Synonym: Alcon 1576,AL 1576,咪瑞司他,HOE 843
Target: Reductase
Risarestat
Cat.No: T16756
Synonym: CT 112
Target: Reductase
2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole
Cat.No: T7478
Synonym:
Target: Reductase
Minalrestat
Cat.No: T33389
Synonym: ARI509,WAY-121509,WAY121509,WAYARI-509,ARI-509,WAY-ARI-509
Target: Reductase
IDD388
Cat.No: T27583
Synonym: IDD-388,IDD 388
Target: DNA/RNA Synthesis
Lidorestat
Cat.No: T15756
Synonym: IDD-676
Target: Reductase
Oxepinac
Cat.No: T67805
Synonym:
Target:
Fidarestat
Cat.No: T15281
Synonym: SNK 860
Target: Reductase
Alrestatin Sodium
Cat.No: T5195L
Synonym: AY 22284A,AY-22284A,Alrestatine sodium,AY22284A
Target:
Cemtirestat
Cat.No: T71868
Synonym:
Target:
Ranirestat
Cat.No: T16723
Synonym: AS-3201
Target: Others
AL 4114
Cat.No: T25019
Synonym: Al4114,AL-4114
Target:
SX 3202
Cat.No: T70579
Synonym:
Target:
ICI-222155
Cat.No: T70968
Synonym:
Target:
Spr 210
Cat.No: T70679
Synonym:
Target:
M 79175
Cat.No: T68630
Synonym:
Target:
ICI-105552
Cat.No: T68651
Synonym:
Target:
FR 62765
Cat.No: T27362
Synonym: FR62765,FR-62765
Target:
CP-744809
Cat.No: T31075
Synonym: UNII-U63F8E95J1,CP 744809,ARI-809
Target:
M 16287
Cat.No: T71052
Synonym:
Target:
WF 2421
Cat.No: T71057
Synonym:
Target:
Lidorestat monohydrate
Cat.No: T68929
Synonym:
Target:
Zenarestat
Cat.No: T35299
Synonym: CI1014,FR74366,FK-366,CI-1014,FR 74366,FR-74366
Target:
6-Hydroxyluteolin
Cat.No: T79005
Synonym:
Target:
ALR1/2-IN-1
Cat.No: T62456
Synonym:
Target:
ALR2-IN-3
Cat.No: T73305
Synonym:
Target:
APPA
Cat.No: T78612
Synonym:
Target: Apoptosis
ALR2-IN-2
Cat.No: T73304
Synonym:
Target:
PTP1B/AKR1B1-IN-1
Cat.No: T78702
Synonym:
Target: Phosphatase
Sulindac sulfide
Cat.No: T13037
Synonym: cis-Sulindac sulfide
Target: Raf, Others, AChR
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T6S2384 Poliumoside

Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
Poliumoside 是从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 能够抑制晚期糖基化终产物的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶，IC50分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 具有抗炎和抗氧化特性。
T5S1131 Ganoderic acid C6

灵芝酸C6

 Others Others
Ganoderic acid C6 是醛糖还原酶活性的抑制剂。
T0725 Isoliquiritigenin

异甘草素,ISL,Isoliquiritigen,GU17

 Apoptosis; Influenza Virus; Reductase; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; Metabolism; Microbiology/Virology
Isoliquiritigenin (ISL) 是从光果甘草根中分离得到的一种黄酮类天然产物，具有抗肿瘤的活性。它抑制流感病毒复制，EC50为 24.7 μM，还能抑制 aldose reductase 的活性，IC50值为 320 nM。
T3801 (Rac)-Byakangelicin

白当归素,Bjacangelicin,Bjakangelicin,Biacangelicin,7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 9-(2,3-dihydroxy-3-methylbutoxy)-4-methoxy-,Byakangelicin

 Others Others
(Rac)-Byakangelicin (7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 9-(2,3-dihydroxy-3-methylbutoxy)-4-methoxy-) 是一种 Byakangelicin 的外消旋体，主要分离自 Angelica 属中。其中 Byakangelicin 是醛糖还原酶抑制剂(IC50:6.2 μM)，可用作抗肿瘤剂。
TN1661 Ganoderic acid C2

灵芝酸 C2

 Reductase; Histamine Receptor; Immunology/Inflammation related Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
Ganoderic acid C2 是分离自灵芝的一种三萜化合物， 具有潜在的抗肿瘤生物活性，以及抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。它对rat lens aldose reductase 具有很高的抑制活性，IC50为 3.8 µM。
T10183 6-Methoxytricin

Others Others
6-Methoxytricin is a flavonoid isolated from Artemisia iwayomogi. It is an inhibitor on aldose reductase (AR) and advanced glycation endproduct (AGE) formation activities (IC50s: 30.29 μM and 134.88 μM). 6-Methoxytricin has potential as an anti-diabetic c
TN1975 Neosmitilbin

Neoastilbin,新落新妇苷

 Others Others
Neosmitilbin (Neoastilbin) 分离于 Garcinia mangostana。它能够有效抑制晶状体醛糖还原酶的活性，可能具有抗氧化和抗炎作用。
TN1656 Ganoderenic acid A

灵芝烯酸A,灵芝烯酸 A

 Others Others
Ganoderenic acid A 是三萜类化合物。它对 CCl4 诱导的肝损伤具有保护作用。它是β-葡萄糖醛酸酶抑制剂。
T6S0840 Engeletin

Dihydrokaempferol 3-rhamnoside,黄杞苷

 NF-κB; Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism; NF-κB
Engeletin (Dihydrokaempferol 3-rhamnoside) 是一种黄酮苷类物质，从hymenaea martiana 中获得，抑制NF-κB 信号通路的激活，具有抗炎、缓解疼痛、消肿、利尿、抗菌等作用。
T5S1026 Apigenin-7-glucuronide

Apigenin 7-O-glucuronide,芹菜素-7-葡萄糖醛酸

 MMP Proteases/Proteasome
Apigenin-7-glucuronide (Apigenin 7-O-glucuronide) 能够抑制基质金属蛋白酶的活性，其对 MMP-3 (IC50:12.87 μM)，MMP-8 (IC50:22.39 μM)，MMP-9 (IC50:17.52 μM)，MMP-13 (IC50:0.27 μM)。
T3665 Tectoridin

射干苷,Shekanin

 Estrogen Receptor/ERR; Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
Tectoridin (Shekanin) 是分离自 Maackia amurensis 中的异黄酮，是一种植物雌激素，能够激活雌激素和甲状腺激素受体。它通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。
TN2122 Quercetin 3-gentiobioside

Quercetin-3-gentiobioside

 Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
Quercetin 3-gentiobioside (Quercetin-3-gentiobioside) 是一种AR 和 AGE 形成的抑制剂，可从 A. iwayomogi 中提取。Quercetin 3-gentiobioside 对醛糖还原酶 (AR) 的生物活性和晚期糖基化终产物 (AGEs) 的形成具有抑制作用。
TN1037 Groenlandicine

Topoisomerase DNA Damage/DNA Repair
Groenlandicine 是来自黄连的一种原小檗碱生物碱，能诱导拓扑异构酶 I 介导的 DNA 裂解。它对人类重组醛糖还原酶(HRAR)具有中度的抑制作用，IC50值为 154.2 μM。
T2S1635 3-Isomangostin

MTH1 DNA Damage/DNA Repair
3-Isomangostin 可从莽吉柿壳中提取的一种天然产物，是一种乙酰胆碱酯酶选择性抑制剂，也是一种有效的人醛糖还原酶抑制剂，IC50 为 3.48 uM。它抑制 MutT 同源物 1 (MTH1)，IC50 为 52 nM。它具有清除自由基、抗疟原虫和抗癌的活性。
T5S1988 Isorhamnetin-3-O-glucoside

Isorhamnetin-3-O-beta-D-Glucoside,异鼠李素-3-O-葡萄糖苷

 Others Others
Isorhamnetin-3-O-glucoside (Isorhamnetin-3-O-beta-D-Glucoside) 是一种天然化合物，广泛存在于蔬菜和水稻中，经消化后可在肠道菌群中代谢。
T5813 BYAKANGELICIN

Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
Byakangelicin 是发现于当归根中的一种活性化合物，可作为调节剂，改善各种活性化合物 (Umb，Cur 和 Dox) 的脑积累，增强研究效果。它提高所有PXR 靶基因 (如MDR1) 的表达，并广泛的诱导药物-药物相互作用。它可抑制性激素的作用，可能会增加内源激素的分解代谢。
T6102 2'-acetylacteoside

Antioxidant; Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism; oxidation-reduction
2'-Acetylacteoside 是一种苯乙醇苷类化合物，分离自来江藤中，可抑制自由基诱导的红细胞溶血，具有清除自由基的作用。
TL0008 Gigantol

Wnt/beta-catenin; Glucosidase Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells
Gigantol 是一种联苄基化合物，从几种药用兰花中获得，是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂，具有抗肿瘤活性。
T4918 DL-Glyceraldehyde

Glyceric aldehyde,DL-甘油醛晶体

 Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
DL-Glyceraldehyde (Glyceric aldehyde) 是由酶甘油醛脱氢酶的作用产生的，该酶使用 NADP 作为辅因子将甘油转化为甘油醛。它是一种高活性化合物，可以修饰和交联蛋白质。
TN5183 Triptocalline A

Others Others
Triptocalline A shows an inhibitory effect on rat lens aldose reductase.
T39435 Myrciacetin

Myrciacetin, a flavonoid derived from Rhododendron dauricum, exhibits inhibitory activity against rat lens aldose reductase, as demonstrated by an IC50 value of 13 μM.
T75627 Ganoderic acid Df

Ganoderic acid Df 是一种羊毛甾烷型三萜类化合物，可从灵芝的子实体中分离得到。Ganoderic acid Df 有效抑制醛糖还原酶 (aldose reductase)，其 IC50为 22.8 ± 0.6 μM。
TN5672 Puerol A

Puerol A exhibits potent inhibitory effects on aldose reductase with IC50 values of 6.4 uM. dl-Puerol A has antioxdiant activity, it shows inhibitory effects on copper ion-induced protein oxidative modification of mouse brain homogenate in vitro.
TN3287 8-Lavandulylkaempferol

Reductase; AChR Endocrinology/Hormones; Metabolism; Neuroscience
8-Lavandulylkaempferol exhibits significant inhibitory effects with IC(50) values of 7.10 and 8.11 microM for butyrylcholinesterase and acetylcholinesterase, respectively. It shows inhibitory activities against aldose reductase, with the the IC50 of 0.79 microM.
TN6645 Lucidumol A

Lucidumol A has relatively good effect against aldose reductase with IC50 of 19.1uM. Lucidumol A has cytotoxic activity, it reduced cell growth in three human carcinoma cells (Caco-2, HepG2, and HeLa cells) dose dependently with LC50s from 20.87 to 84.36
TMA0291 Dehydroglyasperin D

GSK-3; p38 MAPK; ROS; Akt; COX; PI3K; DNA/RNA Synthesis; Prostaglandin Receptor; JNK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Dehydroglyasperin D exhibits anticancer, anti-inflammatory, anti-obesity, antioxidant and anti-aldose reductase effects, it inhibits the proliferation of HT-29 human colorectal cancer cells through direct interaction with phosphatidylinositol 3-kinase; it also mediates suppression of both COX-2 expression and the MLK3 signalling pathway through direct binding and inhibition of MLK3. Dehydroglyasperin D shows strong ferric reducing activities and effectively scavenged DPPH, ABTS(+), and singlet o...
TN3760 Danshenol A

Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
Danshenol A has strong aldose reductase (AR) inhibitory activity, has IC50 of 0.10 microM which is comparable to that of epalrestat in clinical use. Danshenol A also has antitumor activity in T-24, QGY, K562, Me180 and BIU87 cell lines, shows inhibited growth of K562 (IC50 = 0.53 μg/mL), T-24 (IC50 = 7.94 μg/mL), QGY (IC50 = 4.65 μg/mL) and Me180 (IC50 = 6.89 μg/mL) cell lines.
TN3692 Conduritol A

TNF Apoptosis
Conduritol A has a hypoglycemic effect, can have an effect on regulating the metabolism of blood lipid, free-radical scavenging, enhancing the antioxidant ability, potentiating immune function; it also can markedly prevent the diabetic rats from getting c

天然产物

Poliumoside
Cat.No: T6S2384
Synonym:
Target: Reductase
Ganoderic acid C6
Cat.No: T5S1131
Synonym: 灵芝酸C6
Target: Others
Isoliquiritigenin
Cat.No: T0725
Synonym: 异甘草素,ISL,Isoliquiritigen,GU17
Target: Apoptosis, Influenza Virus, Reductase, Autophagy
(Rac)-Byakangelicin
Cat.No: T3801
Synonym: 白当归素,Bjacangelicin,Bjakangelicin,Biacangelicin,7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 9-(2,3-dihydroxy-3-methylbutoxy)-4-methoxy-,Byakangelicin
Target: Others
Ganoderic acid C2
Cat.No: TN1661
Synonym: 灵芝酸 C2
Target: Reductase, Histamine Receptor, Immunology/Inflammation related
6-Methoxytricin
Cat.No: T10183
Synonym:
Target: Others
Neosmitilbin
Cat.No: TN1975
Synonym: Neoastilbin,新落新妇苷
Target: Others
Ganoderenic acid A
Cat.No: TN1656
Synonym: 灵芝烯酸A,灵芝烯酸 A
Target: Others
Engeletin
Cat.No: T6S0840
Synonym: Dihydrokaempferol 3-rhamnoside,黄杞苷
Target: NF-κB, Reductase
Apigenin-7-glucuronide
Cat.No: T5S1026
Synonym: Apigenin 7-O-glucuronide,芹菜素-7-葡萄糖醛酸
Target: MMP
Tectoridin
Cat.No: T3665
Synonym: 射干苷,Shekanin
Target: Estrogen Receptor/ERR, Reductase
Quercetin 3-gentiobioside
Cat.No: TN2122
Synonym: Quercetin-3-gentiobioside
Target: Reductase
Groenlandicine
Cat.No: TN1037
Synonym:
Target: Topoisomerase
3-Isomangostin
Cat.No: T2S1635
Synonym:
Target: MTH1
Isorhamnetin-3-O-glucoside
Cat.No: T5S1988
Synonym: Isorhamnetin-3-O-beta-D-Glucoside,异鼠李素-3-O-葡萄糖苷
Target: Others
BYAKANGELICIN
Cat.No: T5813
Synonym:
Target: Reductase
2'-acetylacteoside
Cat.No: T6102
Synonym:
Target: Antioxidant, Reductase
Gigantol
Cat.No: TL0008
Synonym:
Target: Wnt/beta-catenin, Glucosidase
DL-Glyceraldehyde
Cat.No: T4918
Synonym: Glyceric aldehyde,DL-甘油醛晶体
Target: Reductase
Triptocalline A
Cat.No: TN5183
Synonym:
Target: Others
Myrciacetin
Cat.No: T39435
Synonym:
Target:
Ganoderic acid Df
Cat.No: T75627
Synonym:
Target:
Puerol A
Cat.No: TN5672
Synonym:
Target:
8-Lavandulylkaempferol
Cat.No: TN3287
Synonym:
Target: Reductase, AChR
Lucidumol A
Cat.No: TN6645
Synonym:
Target:
Dehydroglyasperin D
Cat.No: TMA0291
Synonym:
Target: GSK-3, p38 MAPK, ROS, Akt, COX, PI3K, DNA/RNA Synthesis, Prostaglandin Receptor, JNK
Danshenol A
Cat.No: TN3760
Synonym:
Target: Reductase
Conduritol A
Cat.No: TN3692
Synonym:
Target: TNF
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